Документальный фильм WoW «Замечательная жизнь Ибелина» зажег огонь под руководством Мартина Хайвуда, работника благотворительной организации с похожим заболеванием, который с момента постановки диагноза собрал более 300 000 фунтов стерлингов.

Как геймер с человечным сердцем, я был глубоко тронут историей Матса Стина, также известного как Ибелин, и тем влиянием, которое его замечательная жизнь оказала на стольких людей, особенно на тех, кто живет с мышечной дистрофией. Документальный фильм «Замечательная жизнь Ибелина» служит ярким напоминанием о том, что игры могут быть чем-то большим, чем просто развлечением; они могут быть мощным инструментом для связи, понимания и даже исцеления.

Недавно у меня была возможность присутствовать на дискуссии за круглым столом «Замечательная жизнь Ибелина», организованной благотворительной организацией Muscular Dystrophy UK. Если вы незнакомы, документальный фильм посвящен игроку WoW Матсу Стину, который умер в 2014 году из-за мышечной дистрофии Дюшенна, состояния атрофии мышц, продолжительность жизни которого составляет от 20 до 30 лет.

Как страстный зритель, я должен признать, что дискуссия за круглым столом была не просто эмоциональными американскими горками, но и произвела на меня глубокое впечатление. Казалось, у каждого выступающего была личная и сердечная связь с повествованием и его подачей. Недавно мне посчастливилось поговорить с Мартином Хайвудом из Великобритании, специализирующимся на мышечной дистрофии. Мартин, которому в 1996 году поставили диагноз «мышечная дистрофия конечностей и пояса», сумел собрать ошеломляющую сумму в 300 000 фунтов стерлингов на исследования состояний, подобных его собственному, на протяжении всей своей жизни. Эта преданность делу и стойкость действительно вдохновляют!

Более двух с половиной десятилетий я носил тяжелое бремя, диагноз, который заставил меня чувствовать разочарование, ярость и спрашивать вселенную: «Почему я?» Несправедливость всего этого казалась невыносимой. Я мечтал стать автомехаником, и эту амбицию я преследовал, несмотря на то, что бросил школу в 15 лет. Я даже вернулся, чтобы сдать экзамены, но у судьбы были другие планы… После скитаний из одной больницы в другую, всего около четырех, я наконец получил этот изменяющий жизнь диагноз. Казалось, карьера, которую я любил, ускользала, и у меня остался вопрос: «Что теперь?

Хайвуд выражает свое изнеможение: «Я устал от всего этого». Он не желал никаких связей с кем-либо, страдающим мышечной дистрофией, а также не желал благотворительной деятельности или ассоциации, связанной с этим. Однако он признал, что необходимы значительные изменения в его профессии. Это осознание привело его к впечатляющему карьерному пути. Хайвуд работал в Volkswagen, занимал административные должности в различных ИТ-компаниях, в том числе в той, которую он в итоге купил, имел опыт работы в фармацевтике и многое другое.

Когда я увидел, как детям ставят диагноз, это было душераздирающе… Итак, мы с женой решили начать сбор средств. Примечательно, что каждый мой разговор об этом приводил к помощи — к нам обращались такие люди, как Kaiser Chiefs и Джон Ричардсон из 8 из 10 кошек… Они хотели знать, какой вклад они могут внести. В результате мы организовали различные мероприятия, которые на данный момент собрали более 300 000 фунтов стерлингов.

В настоящее время Muscular Dystrophy UK проводит благотворительную кампанию под названием Game On. Эта инициатива предлагает геймерам любого происхождения запустить собственный сбор средств в цифровом формате, чтобы предложить помощь. Хайвуд, которому из-за своего состояния требуется инвалидная коляска, поделился со мной, что идея возникла из желания сделать мероприятия по сбору средств доступными для всех.

Хайвуд, сам заядлый геймер, отмечает, что люди с ограниченными возможностями часто преуспевают в играх. Фактически, однажды он достиг 16-го места в таблице лидеров Forza Horizon 4 и удивил своего племянника. Это привело к идее спонсировать геймеров на марафоне – будь то шесть, двенадцать или даже двадцать четыре часа.

«Иногда другие участвуют в мероприятиях от моего имени, поскольку я не могу присутствовать физически. Например, они могут пробежать марафон в Шотландии, а я не могу там присутствовать. Однако с Game On люди могут действительно участвовать в мероприятиях от моего имени. сами присоединяйтесь к мероприятию.

Точно так же, как Стин или Ибелин в игре оказали значительное влияние на свое сообщество, кажется, что только людям с похожими условиями будет уместно продолжать использовать видеоигры как инструмент для позитивных изменений. Хайвуд, который скромно отказывается от самовосхваления, признает, что талант Мэтса влиять на других оставил неизгладимый след в нем и его собственных начинаниях.

Размышляя над полученными мной комментариями, становится все более очевидным, что 300 000 фунтов действительно являются значительной суммой для благотворительности. Это впечатляющее достижение, которое стоит отпраздновать… И все же я размышляю: «Могу ли я сделать еще что-нибудь, чтобы помочь еще большему количеству людей?» Могу ли я еще больше повысить осведомленность? Есть ли другой способ получить дополнительные средства?»

Я могу собрать 300 000 фунтов, а затем собрать миллион фунтов или что-то в этом роде, но то, что сделал Мэтс с этими отношениями, совершенно бесценно».

В фильме Хайвуд вспоминает случай, когда Стин предложил матери заняться своим ребенком, страдающим аутизмом, вместе поиграть в World of Warcraft. Целью этого взаимодействия было помочь матери сблизиться не только с сыном, но и с остальным миром. Хайвуд утверждает, что эмоциональное воздействие этого момента между матерью и сыном, символизируемое их объятиями, неизмеримо ценно по сравнению с любыми материальными достижениями. Именно этот глубокий опыт подогревает его желание внести больше, чем просто финансовые усилия.

Мне не только удалось собрать 300 000 фунтов и потенциально увеличить их до миллиона или больше, но то, чего Мэтс достиг благодаря этой связи, превосходит любую денежную ценность.

Что Хайвуд хочет, чтобы зрители поняли из документального фильма? «Я надеюсь, что люди посмотрят «Замечательную жизнь Ибелина», копнут глубже, отправятся дальше в кроличью нору, узнавая не только о том, кем был Мэтс, но и о его состоянии, и узнают больше о мышечной дистрофии в Великобритании. Я надеюсь, что они смогут решить предложить свою поддержку или обратиться за помощью самостоятельно.

Хотя они, возможно, и не будут активно участвовать или предлагать поддержку, люди станут более осведомленными о состояниях атрофии мышц и слабости, учитывая их редкость. Эти условия обычно не обсуждаются из-за их редкости. Однако режиссер Бенджамин успешно пролил свет на эту захватывающую историю, а также на эти необычные условия. Для меня это действительно замечательно.

Смотрите также

• Все различия в фехтовании, балансе и блокировании в Warhammer 40K Space Marine 2
• WoW: The War Within — Полное руководство по рыбалке
• Все книги World of Warcraft по порядку: лучший порядок чтения и даты публикации
• Все главные персонажи Space Marine 2 и их актеры
• WoW: The War Within Лучшие новые питомцы (и как их получить)
• Как привязать свою учетную запись PROS в Warhammer 40K Space Marine 2
• WoW: The War Within Catalyst: руководство и как получить гармонизированный шелк
• Warhammer 40K: Space Marine 2 – Как разблокировать перки оружия
• Одна из лучших игр 2024 года полностью изменила жизнь ее разработчика-одиночки — и вам нужно убедиться, что вы в нее сыграли.
• Warhammer 40K: Space Marines 2 лучше, чем Helldivers 2?

2024-12-04 19:32